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肿瘤基因检测泛实体瘤

宜宾泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测通过高通量测序同时分析188个基因,覆盖靶向、免疫、化疗及遗传评估,为实体瘤患者提供全面分子信息,避免认知误区导致的无效治疗。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,避免盲目化疗,需分子分型指导治疗方向
  • 罕见瘤种如肉瘤、神经内分泌瘤患者,无专用Panel时依赖泛瘤种检测
  • 多原发肿瘤患者,一次检测评估所有病灶,避免多次活检
  • 预算适中但追求全面评估的晚期患者,避免单癌种Panel漏检关键靶点
  • 临床试验入组前评估,避免因基因谱不全错失新型治疗机会
  • 对靶向治疗耐药后需寻找新突变者,避免重复盲目试药

检测内容

本检测基于高通量测序(NGS)技术,对组织或血液样本中188个实体瘤相关基因进行深度分析。覆盖驱动基因如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个,抑癌基因如TP53、RB1、PTEN等约30个,HRR通路基因包括BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个,MMR基因如MLH1、MSH2等5个,以及信号通路、染色质重塑等类别。可检测单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)四种突变类型。能发现靶向用药相关突变、免疫治疗标志物如MSI状态和MMR缺陷、化疗敏感性相关基因,以及胚系遗传风险。不能发现非基因层面的表观遗传改变、RNA表达水平或蛋白质活性信息,对CNV和融合的检测灵敏度在液体活检中有限。报告周期通常2-3周,价格5550元。

检测流程

样本采集便捷:可送组织/蜡块或血液(液体活检)。组织样本需手术或穿刺获取,蜡块可调取既往病理;血液样本仅需10-20mL外周血,使用EDTA或专用游离DNA管,无需空腹,可在当地医院采集后冷链运输至实验室。对于不便活检或肿瘤负荷高的患者,液体活检为无创首选。本地服务覆盖{'}city{'}及周边,支持邮寄方案,样本稳定保存48小时。

准确性说明

检测准确性依赖样本质量和突变丰度。组织样本检出率高于液体活检,尤其对CNV和融合;液体活检在晚期高肿瘤负荷患者中灵敏度良好,但早期或低负荷者可能漏检,阴性结果不代表无突变,必要时需组织复测。安全性高,仅需常规采血或活检。结果意义明确:阳性可指导靶向/免疫/化疗选择,阴性同样有价值,避免无效治疗和副作用。胚系突变中致病/可能致病位点需遗传咨询,VOUS或良性变异临床意义有限。

详细流程

  1. 咨询:医生评估适应症,确认是否适合泛实体瘤188基因检测
  2. 知情同意:签署检测同意书,了解检测范围与局限性
  3. 样本采集:在{'}city{'}指定合作医院或诊所采集组织/血液样本
  4. 样本送检:冷链运输至实验室,血浆需分离白细胞作对照
  5. NGS测序:对188个基因进行高通量测序,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION
  6. 数据分析:生物信息学比对突变,结合临床数据库注释
  7. 报告生成:包括靶向/免疫/化疗相关突变、MSI/MMR状态、HRR基因及胚系变异
  8. 解读交付:医生收到报告后为患者解读结果,制定个体化方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
我父亲是食管癌,这个检测能发现罕见的融合基因吗?
可以。本检测的NGS方法覆盖了包括NTRK1/2/3、RET、NRG1、ALK、ROS1等在内的重要融合基因,属于典型驱动基因类别(约40个)。对于食管癌等实体瘤,融合基因是潜在靶向治疗靶点,本panel设计用于捕获这类罕见但重要的变异,帮助寻找靶向治疗机会。不过,液体活检对融合检测灵敏度有限,必要时建议使用组织样本。
我是胃癌,报告里的MSI和MMR结果怎么看免疫治疗效果?
如果报告显示MSI为微卫星稳定型(MSS),且MMR无失活突变(如本样例),则提示肿瘤错配修复功能完整,免疫检查点抑制剂(如PD-1抑制剂)单药获益有限。对于胃癌,MSS型患者通常优先考虑化疗联合免疫或靶向方案,而非单纯免疫治疗。具体需结合其他生物标志物和临床情况综合判断。
我父亲是胃癌,报告阴性,能直接用来申请临床试验吗?
可以。本检测覆盖188个基因,包含常见驱动基因和HRR、MMR等标志,即使阳性结果少,也可作为入组筛选基础。许多临床试验要求提供NGS报告,您的报告可说明患者分子分型(如MSS、HRR阴性),帮助匹配如免疫联合化疗、新型靶向药物等试验。
如果同时有组织样本和血液样本,哪个优先送检?
一般优先送检组织样本(手术/活检标本),因为其肿瘤细胞含量更直接,对CNV和融合的检出灵敏度更高。若组织样本不可获取或已充分固定,可送检液体活检(血浆+白细胞)作为备选或补充,但需注意液体活检对早期/低肿瘤负荷患者的突变检出率有限。

注意事项

  • 液体活检阴性不能排除靶点,尤其早期或低肿瘤负荷时需组织复测
  • 本检测不覆盖RNA融合,仅检测DNA水平的融合事件
  • 胚系突变仅报告致病或可能致病位点,VOUS不展开解释
  • 检测结果仅供临床参考,治疗方案需结合影像、病理综合判断
  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则可能假阴性
  • 血液样本需避免溶血或白细胞污染,影响ctDNA质量
  • 罕见瘤种专用Panel可能更聚焦,本检测为通用替代方案
  • 检测周期约2-3周,加急需与实验室协商
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-05-2243人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐做的。流程规范,报告也快。让我额外满意的一点是,当我电话咨询报告里一个不太常见的融合变异时,技术支持居然能很快调出原始测序数据图给我看,并且解释了判断依据,这种对准确性的自信和透明让人安心。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的深度反馈!我们坚信原始数据是检测准确性的根基。我们团队的技术支持工程师都具备深厚的生信分析背景,随时准备为临床医生提供深度的数据支持与解答,这是我们应尽的职责。

2026-05-1936人觉得有用
杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-05-1743人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-04-2716人觉得有用
林** 已验证 术前检测

之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。

2026-05-049人觉得有用
江** 已验证 体检异常

整体体验很好,尤其是私密性。但周末预约比较满,我约的时间段人稍多,尽管秩序不乱,但咨询医生时间有点紧,感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。

机构回复

感谢您的反馈。周末确实是服务高峰,您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度,感谢您的提醒。

2026-05-1165人觉得有用
阎** 已验证 术后复查

检测服务和报告质量我觉得不错,但价格确实不便宜。虽然知道高端检测成本高,但作为自费患者,经济压力还是有的。希望未来能有更多元化的支付选择或者分期方式,能减轻一下我们这类患者的经济负担就更好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解您的经济压力,也一直致力于通过技术和管理优化控制成本。关于支付方式的建议非常重要,我们会认真研究,积极探索更多可行的方案,让更多患者受益。

2026-03-145人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2025-12-1264人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

从咨询到拿到报告,花了将近三周,比我预期的要久一点。期间催过一次,客服态度很好,但只是告知在流程中,无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速,或者预估时间更准一些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响,我们正在努力优化各环节效率,并提供更透明的进度查询服务。

2026-03-1120人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

体检发现肺部磨玻璃结节,医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变,建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查,也改变了之前熬夜加班的生活方式,算是健康预警吧。

机构回复

感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式,这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障,为您点赞!

2026-01-2834人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

作为体检发现肿瘤标志物异常的人,做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我,而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变,建议了监测频率和生活方式调整。语气平和,让我安心不少,专业性就体现在这种分寸感上。

机构回复

感谢您的肯定。对于体检异常的用户,我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案,避免不必要的焦虑,是我们服务的职责所在。

2026-03-0634人觉得有用
张** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,有些部分像看天书。虽然附有摘要,但很多细节还是不懂。虽然客服可以电话解读,但总感觉不如图文并茂的通俗版报告来得直接。希望未来能提供更简明的患者版本。产品本身检测是靠谱的,就是这个体验可以更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在加紧开发更直观、更通俗的患者友好版报告,预计不久后上线,力求让每位用户都能轻松理解检测结果。

2026-02-2553人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

陪我爸来做肝癌的检测,进到中心第一感觉就是非常专业和安静。独立的咨询室保护隐私做得很好,流程指引清晰,每个环节都有专人引导,完全没让我爸这个病人感到混乱和疲惫。护士抽血的手法特别轻柔,还一直安抚他情绪。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的肯定。为每一位患者提供清晰、有序且充满关怀的检测体验,是我们服务的核心。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-03-1039人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

环境确实高大上,像高端私立诊所,让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天,虽然客服有主动解释是因为复核流程,但等待期间还是挺煎熬的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对,我们对于报告质量有严格的多重复核流程,有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通,感谢您的理解。

2025-12-2239人觉得有用

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